Výzkum |
Gen LIF (Leukemia inhibitory faktor) |
Proces implantace zárodku do endometria je ovlivňován řadou růstových faktorů a cytokinů, které v adhezivní fázi implantace spouštějí přípravné procesy pro přijetí embrya. Jedním z ústředních regulačních faktorů, bez jehož účasti se implantace neuskuteční, je leukemia inhibitory factor (LIF). LIF je vysoce glykosylovaný, jednořetězcový protein složený z 202 aminokyselin se třemi disulfidickými můstky. Gen kódující primární strukturu LIF se u člověka nachází na 22. chromozómu v oblasti q12. Kódující sekvence LIF je značně konzervativní a je rozdělena do tří exonů. Doposud byly popsány tři bodové mutace jak v kódující, tak v regulační oblasti genu LIF. Dvě z těchto mutací leží v exonu 3 a poškozují funkčnost tzv. AB smyčky LIF proteinu, která je nezbytná pro interakci s LIF - receptorem. Třetí mutace byla nalezena v 5' regulační oblasti před start kodonem exonu 1 a předpokládá se, že vede k poruchám transkripce, které se projeví poklesem produkce glykoproteinu LIF. Všechny tyto tři mutace byly popsány u infertilních žen.
Hlavním cílem našeho projektu je identifikace a následná charakterizace nových mutací genu kódujícího glykoprotein LIF u klinicky detailně charakterizované populace pacientek s diagnózou idiopatické neplodnosti. Naše výsledky povedou k lepšímu pochopení patofyziologie infertility a mohou tak nastínit další postupy v její léčbě.
Tento projekt probíhá ve spolupráci s IVF centrem v Plzni a je podpořen grantem GAČR 301/02/1232 a některé jeho výsledky byly publikovány (viz článek č.41).
Analýza |
Detekce bodových mutací v kódujících oblastech genu LIF je prováděna pomocí gelové elektroforézy s teplotním gradientem (TGGE). Pozitivní vzorky jsou následně sekvenovány. Zjištěné bodové mutace jsou počítačově zpracovány a je charakterizován jejich vliv na funkci výsledného proteinu.
Literatura |